患有罕见癌症的4岁儿子护士伤心欲绝:“请让我更好妈咪”

2017-04-14 04:24:03

作者:益穴

一名护士告诉她,她患有罕见癌症的四岁儿子恳求她心碎:“请让我更好妈咪

”坚定的Stacey Worsley决心拯救她的儿子,并已开始紧急呼吁筹集20万英镑

这位受伤的妈妈讲述了她的儿子托比是如何被诊断出患有四期神经母细胞瘤的

30岁的斯泰西是利兹圣詹姆斯医院的姐妹,她的合伙人西蒙奈(30岁,机器操作员)在1月份的儿子四岁生日那天获得了毁灭性的消息

“因为我是一名护士,他认为我可以让他变得更好,”斯泰西说,泪流满面地说道

“当他对我说:”请带我回家妈妈,让我变得更好

“ “这是一种可怕的感觉,知道你的肚子里有你不能 - 但如果可以的话,你会这样做

“我刚刚告诉他我会尝试,这就是我现在要做的事情

”斯泰西说托比在圣诞节开始感觉不适之前非常活跃,告诉他妈妈他太虚弱了他无法行走

他们把他带到了那些说他可能患有病毒并且在几天内没事的GP

但是作为医院姐妹的斯泰西确信她儿子的事情严重错误并将他带到了A&E

“这太可怕了,”她说道,“他们把我们送到了利兹的CAT(儿童评估和治疗)部门,没有床只是父母带着孩子生病,把孩子抱在膝盖上

“当医生终于看到托比时,他正坐在推车上

尽管如此,他太可怜了

“起初斯泰西被告知这是一种病毒感染,但后来她被要求回电话

一位顾问已经认识到最终导致诊断的症状

“我们完全被摧毁了;我们不知道该怎么做,“她说

“托比已经从一个非常活跃的小男孩变成了一个没有帮助就无法移动的人

“他们解释说他患有神经母细胞瘤,我立即知道它是什么

我觉得肚子疼了

“我知道它是什么,因为我们住在一个小男孩和一个拥有它的小女孩附近,我们一直在捐给他们

“我的伴侣不知道它是什么,并说'那是什么

我不得不向他解释

那是我曾经做过的最困难的事情之一

“他们告诉我们一些孩子能活下来,有些孩子不那么幸运

”托比最初接受了一项试验并接受了NHS的化疗

他们被告知托比需要对他的肾进行手术以切除肿瘤

但令人遗憾的是,家人现在已经被告知,他作为治疗的一部分给予的化学治疗没有效果

他们现在需要筹集资金来支付这个国家自己的免疫疗法,因为他不再受NHS审判的保护

给予直接靶向神经母细胞瘤细胞的药物的免疫疗法尚未由NHS常规使用

他们还在考虑在国外接受治疗的可能性,这可能至少花费20万英镑

斯泰西解释说:“托比正在接受一项试验,他将在NHS上接受抗体治疗,但因为治疗没有按预期进行,托比需要额外的治疗,他不能继续进行试验”所以我们现在必须支付抗体和看看海外其他可能花费20万英镑的选择

“来自利兹的斯泰西和西蒙,也有奥利,六个月和十个月大的西耶娜,到目前为止只筹集了2000英镑的200,000英镑

“他只是想再次感觉良好,我会竭尽全力帮助他

我希望这可以阻止他伤害他,“他的妈妈说

神经母细胞瘤是一种罕见的癌症,主要影响婴儿和幼儿

它是从婴儿在子宫内发育留下的专门神经细胞(成神经细胞)发展而来的

神经母细胞瘤最常发生在位于肾脏上方的肾上腺之一,或发生在颈部,胸部,腹部或骨盆中与脊髓并排的神经组织中

它可以扩散到其他器官,如骨髓,骨骼,淋巴结,肝脏和皮肤

它每年影响英国约100名儿童,最常见于5岁以下儿童

原因不明

在极少数情况下,同一家庭的儿童受到影响,但一般神经母细胞瘤不会在家庭中发生

https://www.justgiving.com/crowdfunding/sheriden-worsley